第三天，
白班。
在看完了16个病人发烧、肚子痛的病人之后，
终于来了一个特殊的病人。
病人，是一个20岁左右的小伙子，穿着新潮。
一个人来的。
但是他一进来，林风就看到他脸色苍白。
·贫血容貌
·而且，走路气喘吁吁，仿佛很艰难。
再看，
又发现了一个奇怪的现象:
·病人看起来很瘦，手臂、腿都算是枯瘦型，但是肚子却非常大。
“林医生，我肚子有点不舒服，帮我看看是怎么回事？”
“坐下，我看看……”
病人小伙子一坐下，
“撩起衣服我看看……”
撩起来，
林风看到那肚子，忍不住惊了一下。
只见，
·似足月即将临盆的孕妇，腹壁皮肤发亮，皮下静脉怒张……
这么大的肚子，外貌，很883惊人！
林风心中已经有所判断。“你的肚子，一直都这么大的吗？还是说最近几个月、几天才这样的？”
“我从小到大，肚子都挺大的……”
“排便通畅吗？”
“不通畅，一般都需要开塞露（一种润滑的液体，瓶口细长，怼进刚门里面，挤出润滑，然后让便秘粪便拉出来。）才能缓解……”
林风心中更加确定了。
“一直用开塞露？”
“是的，我自己很难拉出来。”
林风看了眼学生小如:
“你来说说，是什么病……”
小如很自信地笑着:“老师，这应该是先天性巨结肠。”
前文专门写过人体的消化道。
从头到尾:胃、十二指肠、小肠、（盲肠、阑尾）、升结肠（人体右边）——横结肠——降结肠（人体左边）——乙状结肠——直肠……
而结肠，是人体最粗的肠子。
一般用来储存大量的屎，并有消化吸收的作用。
而眼前这病人，如此大的肚子。
而且拉屎不通畅20多年。
那唯一的可能就是「巨结肠病」。
什么是「巨结肠病」？
先说「先天性巨结肠」:
「先天性巨结肠」又称希尔施普龙病，由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。
这个病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，壁增厚。
本章完
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